El grupo Esperanza de Vida realizó una charla para hablar sobre esta enfermedad. Participaron profesionales y un paciente.
El Grupo Esperanza de Vida realizó una charla informativa para “Empezar a hablar sobre ELA una enfermedad difícil, cruel y poco conocida”, expresó la Licenciada María José Corvalán, una de las integrantes de la organización.
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Corvalán agregó que la idea es “acompañar a las personas de Santiago del Estero, pacientes y familiares, sobre lo que es esta enfermedad”.
De la charla participaron también el Dr. Rubén Nacul, médico neurólogo, la Psicóloga Cecilia Sgoifo y Fabián Arambuena, paciente.
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“Estoy aquí para plantear como es esta enfermedad que te cambia totalmente la vida”, expresó Arambuena y agregó que sobre todo “concientizar que aquí en Santiago es muy difícil diagnosticarla. Hay un solo especialista en la parte neuromuscular”, señaló.
“Yo tuve un largo derrotero hasta poder detectarla, hasta que dieron con el diagnóstico correcto” señaló que “hacen falta especialistas”, no solo en la parte neurológica, sino también en todos aquellos otros que ayudan a los pacientes a poder llevar una mejor calidad de vida y retrasar los síntomas.
Arambuena por último agradeció a “la familia, a los amigos y a la gente que uno va conociendo, que te alienta a seguir peleando, a seguir luchando hasta donde Dios diga”.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, lo que causa la muerte de los nervios musculares.